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2022年5月23日 点击人次:1162
公司名称
浙江车头制药股份有限公司
公司网址
电子邮箱
联系人
徐先生
职务
集团人力总监
联系电话
18621687999
联系人
冯先生
职务
人力资源部长
联系电话
0576-87641916；13968538112
公司简介
浙江车头制药股份有限公司位于浙江省仙居县大战乡桐员溪。公司创立于1988年，是一家集研发、生产、销售和服务于一体的国家高新技术企业。主要生产核苷类抗病毒系列、消炎解热镇痛等系列原料药及中间体，是全球重要的萘普生（钠）、阿昔洛韦原料药及中间体的研发、生产基地。公司主导产品分别通过了国家GMP、美国FDA及欧盟COS认证。
公司在江苏滨海设立了生产基地，并在上海设有国际贸易公司。公司本部(仙居)总占地84700平方米，现有职工500余人，直接从事研究开发、生产技术人员70余人。2020年企业总资产达8亿元。
公司是浙江省创新型试点企业、浙江省绿色企业和浙江出口名牌企业，作为企业自主创新体系主体的企业技术中心被认定为省级企业技术中心、车头抗病毒药物省级高新技术研发中心和浙江省中小企业技术服务中心，建有国家级博士后科研工作站、浙江省优秀院士专家工作站、浙江省优秀企业研究院、浙江省抗病毒药物工程技术研究中心及浙江省职工高技能人才创新工作室，并入选台州市企业重点技术创新团队，与浙江大学、浙江工业大学、中科院上海有机所、成都有机所、上海医药工业研究院、华东理工大学等多个著名科研院所建立了良好的长期合作关系。
公司以“严肃紧张地工作像一支连队、积极认真地学习像一所学校、团结友爱地生活像一个家庭”为经营管理理念，目标是达到企业与员工双赢，在企业获得利润的同时满足并改善员工生活，让每位员工过上好生活是公司运营的意义所在。此时此刻，我们正以积极、健康、稳健的步伐迈入全球竞争的行列。
企业处于转型升级、日趋完善、高速发展时期！竭诚欢迎各届人士加入我们的大家庭，一起创造更辉煌的明天！
需求岗位
序号
职位名称
专业
学历
人数
要求
待遇
1
有机合成研究员
医药、化学类专业
本科及以上
20
1、英语4级；
2、男士优先
1、免费公寓、五险一金、购房补贴、车贴、季度劳保等；
2、本科一批6300起；
3、研究生7700起
工作职责：参与新项目（API）的开发、技术优化及项目注册材料的编写等工作。
2
QA
药物制剂
本科及以上
10
1、英语4级；
2、男女不限
1、免费公寓、五险一金、购房补贴、车贴、季度劳保等；
2、本科一批6900起；
3、 研究生8500起
工作职责：负责公司质量方面的客户支持、服务工作、产品质量监管。
3
QC
药物制剂
本科及以上
10
1、英语4级；
2、男女不限
1、免费公寓、五险一金、购房补贴、车贴、季度劳保等；
2、本科一批6300起；
3、研究生7700起
工作职责：产品日常检测及分析方法验证、确认、优化和相关质量研究工作开展。
10人
岗位职责：
参与新项目（API）的开发、技术优化及项目注册材料的编写等工作。
化工\制药相关专业 英语四六级或文体特长者优先
化工英才网\猎聘网可投
hr@charioteer.cn
一年两次职称评定,晋升机会大;单人宿舍,拎包入住;就业补助;人才公寓;人才绿卡
10人
岗位职责：
1、 负责产品的日常检测工作，确保检测结果准确及时出具，出现异常及偏差时，积极协助配合调查；
2、 按照要求操作仪器并进行日常仪器的维护保养等相关工作；
3、 参与调查实验室偏差、OOS/OOT，跟进纠正预防措施的落实；
4、 参与产品分析方法验证及质量研究相关工作；
5、 负责起草或修订相关产品的质量标准、检验记录或其他相关文件；
6、 参与在研产品技术转移过程中相关质量标准、分析方法转移及质量研究报告的审核，对发现的问题进行跟踪确认；
7、 为受托药品生产企业提供检测技术支持，协助解决产品分析方面的问题；
8、 参与对受托药品生产企业的质量控制部门进行日常监督检查，对检查发现的问题及时与受托药品生产企业进行沟通，跟踪整改。
9、 严格执行相关SOP，对所有的审核签名承担责任;
10、 按照部门或项目组安排配合开展相关迎检准备工作;
部门负责人安排的其它工作
教育背景、工作经验
大专及以上学历，分析、药学等相关专业，有药物质量研究或制剂相关检验经验2年及以上；熟悉GC，HPLC，溶出仪等相关操作要求；熟悉各国药典及制剂质量研究的相关要求，有一定的逻辑思维及发现问题的能力。
2、知识、技能要求
2.1、熟悉GC，HPLC，溶出仪等相关操作要求；
2.2、熟悉各国药典及制剂质量研究的相关要求；
2.3、熟悉GMP法规、实验室管理基本要求。
3、培训要求
持续学习岗位操作技能；检测相关文件更新学习；定期接受GMP法规基础知识培训。
4、其他（体质要求、个性要求）
工作积极、主动，能吃苦，沟通能力较好，责任心强，按时完成相应工作，性格开朗，身体健康，能适应倒班工作制。
邮箱hr@charioteer.cn
10人
岗位职责：
1、按质保部相关组织机构与职能设置要求，开展质量系统相关工作，确保责任质量目标、责任工作规划内容、相关工作任务和要求有效执行。
2、参与供应商、受托生产厂家的质量审计，跟踪审计缺陷整改。
3、负责在研产品技术转移过程中的生产现场跟踪、质量文件等审核。
4、负责与受托生产厂家质量部的日常对接与沟通，参与处理生产过程中发生的偏差、变更、退货等，审核相关记录并建立台账。
5、负责对受托厂家的现场监督检查，对检查发现的问题及时与生产企业进行沟通，跟踪整改。
6、负责审核受托生产厂家起草的产品工艺规程、批生产记录、验证方案/记录/报告、技术文件等。
7、负责对持有产品的批生产记录、批包装记录、批检验记录等的审核，对产品上市放行提出审核建议。
8、负责产品年度质量回顾分析报告工作。
9、参与药监部门或外部专家来司审计，准备相关审计资料，陪同检查。
11、参与年度自检，确保相应缺陷的整改落实。
12、参与公司质量培训的实施工作。
13、部门负责人或分管负责人安排的其他工作。
教育背景、工作经验
具有药物制剂 、药学或相关专业本科以上学历。有从事制剂研发、生产、质量检验、质量管理或相关工作一年以上的工作经验。熟悉药品GMP和医药行业相关的国家政策、法律法规，熟悉药品生产质量管理工作，具备质量管理体系的基础知识。
2、知识、技能要求
熟悉药品GMP和医药行业相关的国家政策、法律法规，熟悉药品生产质量管理工作，具备质量管理体系的基础知识。具备一定的正确判断、处理实际质量问题的能力。具备一定的培训能力。
3、培训要求
定期接受生产质量管理、药政法规的专业知识培训。
4、其他（体质要求、个性要求）
具有高度的质量意识和责任意识。
需较强的与人沟通能力。
需较强的协调能力，说服能力，语言表达能力，文字组织能力，处理审计中出现的各种问题。
基本的办公软件操作能力。
邮箱hr@charioteer.cn
