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宣讲会信息

宣讲单位:康龙化成(北京)新药技术股份有限公司

宣讲时间:2021年09月24日 18:00

所在学校:中国医科大学

宣讲地点:新校区公共教学楼A座礼堂

点击人次:2257

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单位简介

康龙化成(美国注册名称为Pharmaron,股票简称:康龙化成,股票代码:300759.SZ / 3759.HK)成立于2004年,是国际领先的生命科学研发服务企业。经过多年发展,康龙化成打造了全方位的临床前药物研发及临床开发一体化平台,贯穿合成化学与药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记代谢、工艺研发、GMP生产及制剂研发临床试验及临床样品的分析服务等各个领域,提供包括苗头化合物探索与靶标验证、先导化合物优化、临床前候选药物筛选、临床候选物的确认及临床开发、新药临床研究申请和新药申报等一体化研发服务。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体,拥有7000多名员工,一流的人才队伍,高质量的研发服务,获得了业界的广泛认可,与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳定的合作关系。


招聘简章

康龙化成校园招聘简章

【毕业时间为2022年1月至2022年12月】

 

企业简介

康龙化成新药技术股份有限公司(美国注册名称为Pharmaron,股票代码:300759.SZ/3759.HK)成立于2004年,是国际领先的生命科学研发服务企业。经过多年发展,康龙化成打造了全方位的临床前药物研发及临床开发一体化平台,贯穿合成化学与药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记代谢、工艺研发、GMP生产及制剂研发临床试验及临床样品的分析服务等各个领域,提供包括苗头化合物探索与靶标验证、先导化合物优化、临床前候选药物筛选、临床候选物的确认及临床开发、新药临床研究申请和新药申报等一体化研发服务。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体,全球员工人数15000+,业务遍及全球,服务客户包括世界前20大医药公司在内,已超过1500家。公司网址:https://www.pharmaron.cn/


招聘需求

一、岗位列表【招聘人数均为若干】-注:青岛/重庆/长沙 园区筹建中,有机合成岗位具体招聘情况详见招聘官网。

二、任职资格说明

1、毒理专题负责人--工作职责:

1)负责设计和执行临床前毒理学试验,确保试验方案被客户认可并协调各部门安排试验;

2)对试验各个环节的操作进行监督,保证试验按照试验方案进行,并确保试验过程遵循GLP法规;

3)解决试验中出现的相关问题,对试验数据的采集进行监督和对试验数据的检查;

4)准备试验总结报告,对报告的科学性负责;

5)负责与委托方进行及时、有效的沟通。

2、毒理专题负责人助理--工作职责:

1)协助专题负责人准备完成实验方案初稿,准备各种实验数据的完整性和准确性;

2)制定课题时间计划表并监督实验的进展情况;

3)准备报告目录和存档目录,检查数据的完整性和准确性;

4)完成基本统计分析工作,收集所有专业报告和原始信息,建立报告初稿;

5)参与各类培训,快速成长为一名合格的专题负责人。

3、药理学研究员--工作职责:

1)负责设计和执行安全药理、药理、溶血性试验、刺激性试验和过敏性试验及其它与药物临床前安全评价相关的试验研究的试验方案,确保试验方案被客户认可并协调各部门安排试验;

2)对试验各个环节的操作进行监督,保证试验按照试验方案进行,并确保试验过程遵循GLP法规和SOP;

3)解决试验中出现的相关问题,对试验数据的采集进行监督和对试验数据的检查;

4)准备试验总结报告,对报告的科学性负责;

5)负责接受QA、委托方及法规机构对专题的检查并及时反馈报告;

6)负责与委托方进行及时、有效的沟通。

4、病理学研究员--工作职责:

1)遵循专题方案和相关规程,完成动物剖检和镜检;

2)参与组织病理学评价相关的各项工作;

3)对专题病理相关的数据进行分析总结,并撰写毒理试验病理报告,对诊断的最终结果负责;

4)负责与委托方进行及时、有效的沟通。

5、生物分析研究员--工作职责:

生物分析(Bioanalysis):主要指基于LC-MS/MS的小分子生物分析 ;

给药制剂分析(Dose formulation analysis):主要指基于HPLC和LC-MS/MS的小分子给药制剂浓度和稳定性分析。

1)独立开发对给药制剂/生物样品的制剂分析/生物样品分析方法;

2)对已开发的方法进行方法学验证,以满足相关FDA/NMPA或实验室SOP要求;

3)利用已建立的方法,对给药制剂/生物样品进行分析,并撰写分析报告;

4)独立完成测试数据的分析、归纳、及总结报告的撰写;

5)负责与委托方进行及时、有效的沟通。

6、药代动力学研究员(体外方向)--工作职责:

1)利用体外模型或相关生物基质(血浆、细胞、微粒体、缓冲盐溶液等)等进行药物的体外筛选试验,包括理化性质、药物分布、药物代谢及药物-药物相互作用等试验;

2)利用高效液相与三重四级杆质谱串联技术及高分辨质谱等进行样品分析;

3)设计并执行体外药物代谢实验,收集整理实验数据,撰写实验方案及实验报告。

7、生物学研究员--工作职责:

1)主要负责免疫分析/遗传毒理/生殖毒理方向课题;

2)独立完成课题研究过程中试验方法的探索、建立和验证;

3)独立完成试验数据的分析、归纳、及总结报告的撰写;

4)负责与委托方进行及时、有效的沟通。

8、动物实验技术员--工作职责:

1)负责毒理、安全药理、毒代药代试验中各类实验动物操作,包括各种途径的给药、采血、取样检测、手术等;

2)负责实验动物观察、记录及其他各类技术操作;

3)协助设计动物实验方案;

4)负责记录及数据统计等工作,确保所有工作遵循GLP法规进行。

9、病理技术员--工作职责:

1)负责完成实验动物剖检、取材、观察及记录工作;

2)负责完成各类组织病理学技术操作,包括切片、制片、染色等;

3)负责病理标本的归档工作并协助进行相关专题管理;

4)负责病理实验记录及数据统计等工作,确保所有工作遵循GLP法规进行。

10、生物技术员--工作职责:

1)负责生殖毒理、遗传毒理、免疫相关实验项目,包括但不限于细胞实验、细菌实验、分子生物学实验等;

2)协助进行其它生物学相关实验研究;

3)整理实验数据,撰写实验报告;

4)完成组内其它事务性工作。

11、制剂技术员--工作职责:

1)负责新化合物的口服、注射制剂配制,辅助开展毒理学、安全药理学、药代毒代动力学研究;

2)负责制剂制备和储备中涉及到的实验仪器的操作和维护,例如:电子天平,匀浆机,冰箱冰柜等;

3)负责起草制剂配制过程、数据分析、总结,确保所有工作遵循GLP法规进行;

4)协助客户审查和常规审查。

12、质量保证专员--工作职责:

1)按照GLPs,SOPs和实验方案/计划,检查试验操作、数据、总结报告,撰写英文报告;

2)按照GLPs和SOPs进行公司设施内部检查,撰写报告;

3)保存各类质量保证检查记录;

4)更新各类检查的汇总表格;

5)维护和更新主计划表;

6)审阅SOP。

13、实验动物兽医--工作职责:

1)负责实验动物的身体和神经学检查,依照课题方案、遵循SOP要求;

2)负责实验动物的日常福利维护与记录,遵从AAALAC原则;

3)协助研究人员对动物进行检查、诊断和治疗;

4)协助完成动物设施环境监测、动物健康监测和必要的兽医服务。

14、细胞培养工艺开发研究员--工作职责:                                   

1)熟悉实验室规模三角摇瓶、生物反应器进行细胞培养工艺开发的过程;

2)实验操作能力及沟通能力强;

3)具有良好的团队合作能力,热爱实验室工作。

15、细胞株开发研究员--工作职责:

1)熟悉分子克隆和序列分析、蛋白表达载体的构建、优化和改造;

2)熟练掌握分子生物学实验的基本操作技能;

3)具有哺乳动物细胞培养方面的经验,了解细胞株克隆筛选等;

4)踏实肯干,耐心细致,具有良好的团队合作能力。

16、生物制剂工艺开发研究员--工作职责:

1)熟悉注射剂的开发原理和基本要求以及制剂相关的分析方法;

2)具有较强的实验操作能力及沟通能力;

3)具有良好的学习能力,热爱实验室工作。

17、下游纯化工艺开发研究员--工作职责:

1)熟悉生物大分子的分离纯化的基本原理和过程以及掌握实验室规模蛋白层析分离的仪器操作过程;

2)责任心强,具备良好的团队意识;

3)具备良好的组织合作能力。

18、大分子分析研究员--工作职责:

1)掌握蛋白质分析方法,熟悉HPLC/UPLC、cIEF、CE、LC-MS, 分光光度法,光谱学和粒子分析,PCR,ELISA、基于细胞的生物测定、病毒/支原体测定(细胞或PCR);

2)具有良好的逻辑思维、协作和沟通能力;

3)具备优秀的英文听说读写能力。

19、制造助理--工作职责:

1)掌握细胞培养、蛋白纯化、制剂生产或者细胞发酵等专业技能;

2)具有良好的组织沟通协作能力;

3)有较强的学习和理解能力,善于思考问题。

20、大分子QA质量专员--工作职责:

1)对医药研发的质量工作感兴趣,了解质量电子系统(QMS,TMS,DMS等)的日常管理和维护、设备及方法验证、GMP文件管控等工作;

2)具有良好的学习和理解能力,英文基础扎实,具备较强的中英文书写能力;

3)责任心强,具备良好的沟通能力。

21、QC专员--工作职责:

1)熟悉QC实验室GMP标准操作规范和流程,了解仪器操作保养以及样品检测;

2)具有较强的实验操作能力及沟通能力;

3)学习能力强,善于沟通。

22、计算化学研究员--工作职责:

1)应用计算化学的方法和软件进行小分子药物设计的工作;

2)与药物化学、生物等相关部门紧密合作,在一体化项目中建议和帮助小分子的设计工作,包括但不限于数据分析、分子模拟、结果阐述及幻灯片的制作,以解决课题中的问题,如活性,选择性,代谢稳定性,等等;

3)协助部门评估软件和计算方法。

23、高级有机合成研究员--工作职责:

1)根据项目经理或副总的课题安排,合理设计实验方案并仔细实施;

2)独立承担高难度课题任务,保证按时完成课题任务;

3)科学分析实验中出现的问题,提出合理的改进建议,或得出合理的结论;

4)配合项目经理或副总定期向欧美客户定汇报课题进展情况;

5)及时地书写英文E-Note、日报和结题报告;

6)根据公司要求,及时地总结工作,上交实验数据资料。

24、有机合成研究员--工作职责:

1)根据组长或主管的课题安排,合理设计实验并仔细实施;

2)独立承担中等难度课题任务,保证按时完成课题任务;

3)细心观察实验,规范操作,得到合理的实验结果;

4)科学分析实验中出现的问题,提出合理的改进建议,或得出合理的结论;

5)及时地书写英文E-Note、日报和结题报告;

6)根据公司要求,及时地总结工作,上交实验数据资料;

7)配合其他部门完成其他相关的工作。

25、有机合成助理研究员--工作职责:

1)根据组长或主管的课题安排,合理设计实验并仔细实施;

2)配合组长,独立开展一定难度的全新课题或重复一些高难度的课题,力争及时地完成课题任务;

3)细心观察实验,规范操作,得到合理的实验结果;

4)科学分析实验中出现的问题,提出合理的改进建议,或得出合理的结论;

5)及时地书写英文E-Note、日报和结题报告;

6)根据公司要求,及时地总结工作,上交实验数据资料;

7)配合其他部门完成其他相关的工作。

26、化学分析研究员--工作职责:

1)运用各种分析方法(如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等)为

Medicinal Chemistry , Synthetic Chemistry 和Discovery Process Chemistry 提供

客观准确和及时有效的分析数据;

2)运用HPLC或SFC等色谱法提供专业快速的手性分析和手性分离服务;运用各种色谱分

离技术如Prep-HPLC为Medicinal Chemistry ), Synthetic Chemistry , Library 提供的混合物进行纯化;

3)熟练使用Prep-HPLC,Flash,LCMS等仪器;

4)了解仪器的基本维修,定期进行仪器维护,排除小故障;

5)能够根据公司要求,及时地总结工作,完成实验研究报告;

6)能够承受较强的工作压力。

27、制剂研究员--工作职责:

1)制剂处方筛选;

2)制剂工艺参数选择及优化;

3)制剂开发报告编写;

4)编写CTD资料(制剂部分);

5)工艺的技术转移;

6)实验室设备的使用、维护及校验SOP起草。

28、晶型研究员--工作职责:

1)独立或协助完成药物处方前及药物固态化学研究工作;

2)协助完成药物理化性质检测仪器分析方法的开发;

3)负责仪器的日常校准和维护工作;

4)根据课题安排,合理规划实验进程;

5)及时地书写实验记录和结题报告;

6)配合其他部门完成相关工作。

29、工艺(助理)工程师--工作职责:

1)负责小分子药物由化学合成研发实验室到中试车间或商业化车间工艺转移和工艺技术管理,调整或优化工艺过程及参数,以适应稳定生产要求;

2)根据产量、交货期、工艺参数、生产装备配置情况制定项目实施计划;

3)根据工艺参数及生产装备情况,提出设备改造计划;

4)负责结合产品合成工艺和车间设备情况编制技术转移过程的工艺文件;

5)负责生产过程中的内、外技术沟通协调,提出解决方案并跟踪实施情况;

6) 工艺执行情况检查,生产工艺数据统计分析和提出改进建议。

 

福利待遇

*总部及分/子公司之间略有不同,详情咨询HR

1、  健全的薪资体系:

岗位工资、季度奖金、项目奖金、职务津贴、职位期权【行业内具有竞争力,具体情况面试通过后详谈】

2、  人性化的福利制度:

养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、意外伤害保险、住房公积金、过渡性免费住房、免费工作餐、多线路免费班车、带薪假期、年度免费体检、活动经费、慰问经费、节日礼物

3、  丰富的业余文化生活

足球、羽毛球、篮球、乒乓球、瑜伽、台球、英语等丰富多彩的俱乐部、团队出游

4、  阶梯式人才培训计划:

入职培训、安全培训、一对一导师计划、康龙学院(化学硕士班/博士班)、周五学术报告会、专家学术研讨会/论坛、国际学术会议、管理培训、英语培训、访问学者计划

5、  完善的职业发展规划:

唯才是用,内部选拔、内部培养的晋升机制。科研管理人员及运营管理岗位按照Team Leader、Senior Team Leader、Group Leader、Senior Group Leader、Associate Director、Director、Senior Director、Executive Director、VP、Senior VP逐级晋升

 

联系方式

 药物安全性评价服务中心(TSP-北京昌平、宁波分部)

地址:北京市昌平区科学园路32号

         宁波杭州湾新区启源路39号生命科技园3号楼

电话:010-56375411/ 5046(北京昌平)、010-56375115(宁波);邮箱:hr-tsp@pharmaron-bj.com

招聘职位
10K-24K/月

5人

硕士及以上 | 北京市

职位描述

岗位职责:

1、独立或协助完成药物处方前及药物固态化学研究工作; 

2、协助完成药物理化性质检测仪器分析方法的开发; 

3、负责仪器的日常校准和维护工作;

4、根据课题安排,合理规划实验进程; 

5、及时地书写实验记录和结题报告; 

6、配合其他部门完成相关工作

岗位要求:

1、化学、药学相关专业硕士及以上学历 

2、必备技能:了解或熟悉药物处方前晶型研究过程; 

3、了解或熟悉药物处方前盐型筛选过程; 

4、熟悉粒度分析、红外、XRD、TG/DSC、偏光显微镜等常用晶体产品的分析仪器 

5、可基本正确书写英文实验记录,起草结题报告

投递说明:

 招聘官网http://www.hotjob.cn/wt/Pharmaron/web/index

 

 空中宣讲会

全球首次发布时间为2021年9月15日19:00,首播期间将抽取100位同学送出幸运礼品。

 

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其他描述:

新药研发基地-BDA总部(北京亦庄)

地址:北京大兴区亦庄经济技术开发区泰河路6号

电话:010-57330111/ 0112;邮箱:hr-campus@pharmaron-bj.cn


岗位详情

2022届细胞培养工艺研究员(硕博)宁波

招聘专业:化学生物学,生物科学类,生物科学,生物技术,实验动物学

11K-26K/月

10人

硕士及以上 | 宁波市

职位描述

岗位职责:

岗位简介: 

您将从事大分子生物药的研发工作;以动物细胞的复苏、培养与冻存工作为主;有机会接触

到现有的先进的技术平台,引领药物发现新趋势;有机会和跨国药企药化专家面对面交流学

岗位职责:

1.参与哺乳动物细胞的复苏、培养与冻存;

2. 参与培养基与试剂配制、除菌过滤;

3. 参与摇瓶与小型生物反应器的清洗、安装、灭菌、细胞接种及周期培养;

4. 及时如实填写相关实验记录,实验完成后及时完成数据整理、报告总结。

5. 参与实验室仪器设备的维护保养与校验;

6. 参与实验室仪器、耗材与试剂的订购、跟踪及领料;



岗位要求:

任职要求:


1. 生物技术、生物工程、生物化工及其它生命科学相关专业;


2. 熟悉实验室规模利用生物反应器进行细胞培养工艺开发的过程;


3. 踏实肯干,耐心细致,有责任心,有强烈的进取意识;


4. 有较强的学习和理解能力,善于思考问题;


5. 实验操作能力及沟通能力强;


6. 具有良好的团队合作能力,热爱实验室工作。


职业发展: 


1. 通过专业系统的培训,成长为行业技术专家; 


2. 发掘您的管理潜质,有机会晋升至管理岗位,获得股权激励。 


投递说明:

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空中宣讲会

全球首次发布时间为2021年9月15日19:00,首播期间将抽取100位同学送出幸运礼品。

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其他描述:

生物医药-宁波园区 

地址:宁波杭州湾新区 电话:0574-58012064/ 2086;

邮箱:hr-bionb@pharmaron-bj.com 

岗位详情

2022届生物制剂开发研究员(硕博)宁波

招聘专业:动物科学,动物药学,生物科学,生物技术,药物制剂,药学,药学类

11K-26K/月

10人

学历不限 | 宁波市

职位描述

岗位职责:

岗位简介: 

您将从事大分子生物药的研发工作;以生物大分子药物制剂处方和生产工艺的开发研究为主;有机会接触到现有的先进的技术平台,引领药物发现新趋势;有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。

工作职责

1. 参与制剂实验室和制剂开发平台的建设;

2. 参与生物大分子药物制剂处方和生产工艺的开发研究;

3. 及时如实填写相关实验记录,实验完成后及时完成数据整理、报告总结。

4. 参与实验室仪器设备的维护保养与校验;

5. 参与实验室仪器、耗材与试剂的订购、跟踪及领料;


岗位要求:

任职要求

1. 药剂学、生物化学、生物技术与生物工程及相关专业;

2. 熟悉注射剂的开发原理和基本要求以及制剂相关的分析方法;

3. 踏实肯干,耐心细致,有责任心,有强烈的进取意识;

4. 有较强的学习和理解能力,善于思考问题;

5. 具有较强的实验操作能力及沟通能力;

6. 具有良好的团队合作能力,热爱实验室工作。

职业发展: 

1. 通过专业系统的培训,成长为行业技术专家; 

2. 发掘您的管理潜质,有机会晋升至管理岗位,获得股权激励。


投递说明:

招聘官网http://www.hotjob.cn/wt/Pharmaron/web/index


空中宣讲会


全球首次发布时间为2021年9月15日19:00,首播期间将抽取100位同学送出幸运礼品。


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其他描述:

生物医药-宁波园区 

地址:宁波杭州湾新区 电话:0574-58012064/ 2086;

邮箱:hr-bionb@pharmaron-bj.com


岗位详情

2022届-分析研究员(硕博)-宁波

招聘专业:药学类,中药学类,化学类,食品科学与工程类

8K-20K/月

5人

硕士及以上 | 宁波市

职位描述

岗位职责:

岗位简介:

您将从事新药非临床安全性评价工作;我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证,并通过了中国和欧盟GLP认证,接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务,支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。


岗位职责:

生物分析(Bioanalysis):主要指基于LC-MS/MS的小分子生物分析 ; 

给药制剂分析(Dose formulation analysis):主要指基于HPLC和LC-MS/MS的小分子给药制剂浓度和稳定性分析。

1、独立开发对给药制剂/生物样品的制剂分析/生物样品分析方法;

2、对已开发的方法进行方法学验证,以满足相关FDA/NMPA或实验室SOP要求;

3、利用已建立的方法,对给药制剂/生物样品进行分析,并撰写分析报告;

4、独立完成测试数据的分析、归纳、及总结报告的撰写;

5、负责与委托方进行及时、有效的沟通。


您将得到的培训:

1、新员工培训:帮助您快速了解公司,融入集体;

2、法规及安全培训:为您打下良好的工作基础,助力成长;

3、在岗专业知识培训:导师一对一制,帮助快速达到岗位工作要求;

3、周度、月度及年度学术报告:学术界及工业知名专家线上或下讲座。


职业发展:

1、通过专业系统的培训,成为所从事领域的专家;

2、发掘您的管理潜质,有机会晋升至管理岗位,获得股权激励。

岗位要求:

1、药物分析学、药物代谢动力学、分析化学、药学、化学等相关专业,硕士、博士学历;

2、熟练掌握HPLC,LC-MS等分析仪器,具备优秀的分析、分离方法开发能力;

3、良好的学习能力和团队意识,具备较好的协调管理能力;

4、英语六级,具备优秀的听说读写及沟通能力。

投递说明:

招聘官网http://www.hotjob.cn/wt/Pharmaron/web/index

 

空中宣讲会

全球首次发布时间为2021年9月15日19:00,首播期间将抽取100位同学送出幸运礼品。

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其他描述:

岗位详情

2022届下游纯化开发研究员(硕博)宁波

招聘专业:药学类,药学,药物制剂,药物分析,药物化学,生物科学类,生物科学,生物技术,动物科学,动物医学类,动物医学,动物药学,实验动物学

11K-26K/月

10人

硕士及以上 | 宁波市

职位描述

岗位职责:

岗位简介: 

您将从事大分子生物药的研发工作;以生物大分子药物的下游工艺开发工作为主;有机会接触到现有的先进的技术平台,引领药物发现新趋势;有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。

1. 参与生物大分子药物的下游工艺开发过程;

2. 及时如实填写相关实验记录,实验完成后及时完成数据整理、报告总结;

3. 参与实验室仪器设备的维护保养与校验;

4. . 参与实验室仪器、耗材与试剂的订购、跟踪及领料;


岗位要求:

任职要求:

1.生物学、生物化学、生物技术与生物工程及相关专业;

2. 熟悉生物大分子的分离纯化的基本原理和过程;

3. 熟练掌握实验室规模蛋白层析分离的仪器操作过程;

4. 踏实肯干,耐心细致,有责任心,有强烈的进取意识;

5. 有较强的学习和理解能力,善于思考问题;

6. 具有较强的实验操作能力及沟通能力;

7. 具有良好的团队合作能力,热爱实验室工作。

职业发展: 

1. 通过专业系统的培训,成长为行业技术专家; 

2. 发掘您的管理潜质,有机会晋升至管理岗位,获得股权激励。


投递说明:

招聘官网http://www.hotjob.cn/wt/Pharmaron/web/index


空中宣讲会


全球首次发布时间为2021年9月15日19:00,首播期间将抽取100位同学送出幸运礼品。


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其他描述:

生物医药-宁波园区 


地址:宁波杭州湾新区 电话:0574-58012064/ 2086;


邮箱:hr-bionb@pharmaron-bj.com


岗位详情

2022届-生物研究员(硕博)-宁波

招聘专业:生物科学类,基础医学类,药学类,中药学类,动物医学类,食品科学与工程类

8K-20K/月

5人

硕士及以上 | 宁波市

职位描述

岗位职责:

岗位简介:

您将从事新药非临床安全性评价工作;我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证,并通过了中国和欧盟GLP认证,接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务,支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。


岗位职责:

1、主要负责免疫分析/遗传毒理/生殖毒理方向课题;

2、独立完成课题研究过程中试验方法的探索、建立和验证;

3、独立完成试验数据的分析、归纳、及总结报告的撰写;

4、负责与委托方进行及时、有效的沟通。


您将得到的培训:

1、新员工培训:帮助您快速了解公司,融入集体;

2、法规及安全培训:为您打下良好的工作基础,助力成长;

3、在岗专业知识培训:导师一对一制,帮助快速达到岗位工作要求;

3、周度、月度及年度学术报告:学术界及工业知名专家线上或下讲座。


职业发展:

1、通过专业系统的培训,成为所从事领域的专家;

2、发掘您的管理潜质,有机会晋升至管理岗位,获得股权激励。

岗位要求:

1、生物学、毒理学、动物医学、基础医学等相关专业,硕士、博士学历;

2、熟练掌握常用生物学实验技术方法,如动物实验、PCR、Elisa、流式等;

3、良好的学习能力和团队意识,具备较好的协调管理能力;

4、英语六级,具备优秀的听说读写及沟通能力。

投递说明:

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空中宣讲会

全球首次发布时间为2021年9月15日19:00,首播期间将抽取100位同学送出幸运礼品。

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2022届细胞株开发研究员(硕博)宁波

招聘专业:化学生物学,生物科学类,生物技术,生物科学,应用生物科学,动物科学,动物医学,实验动物学,动物药学,动物医学类,药学类,药物制剂,药学,药物化学,药物分析

11K-26K/月

10人

硕士及以上 | 宁波市

职位描述

岗位职责:

岗位简介: 


您将从事大分子生物药的研发工作;以哺乳动物蛋白表达细胞株的开发的整个流程包括DNA合成、序列分析、表达载体构建、转染、克隆筛选及一级细胞库的建立工作为主;有机会接触到现有的先进的技术平台,引领药物发现新趋势;有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。

工作职责

1. 参与细胞株开发平台和实验室的建设;

2. 参与哺乳动物蛋白表达细胞株的开发的整个流程包括DNA合成、序列分析、表达载体构建、转染、克隆筛选及一级细胞库的建立;

3. 及时如实填写相关实验记录,实验完成后及时完成数据整理、报告总结。

4. 参与实验室仪器设备的维护保养与校验;

5. 参与实验室仪器、耗材与试剂的订购、跟踪及领料;


岗位要求:

任职要求

1. 细胞生物学、分子生物学、生物化学、生物学及其它生命科学相关专业;

2. 熟悉DNA 合成和序列分析、蛋白表达载体的构建、优化和改造;

3. 熟练掌握分子生物学实验的基本操作技能;

4. 理解细胞株开发的基本原理和过程;

5. 踏实肯干,耐心细致,有责任心,有强烈的进取意识;

6. 有较强的学习和理解能力,善于思考问题;

7. 实验操作能力及沟通能力强;

8. 具有良好的团队合作能力,热爱实验室工作

职业发展: 

1. 通过专业系统的培训,成长为行业技术专家; 

2. 发掘您的管理潜质,有机会晋升至管理岗位,获得股权激励。


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全球首次发布时间为2021年9月15日19:00,首播期间将抽取100位同学送出幸运礼品。

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2022届-病理研究员(硕博)-宁波

招聘专业:基础医学类,动物医学类,生物科学类

8K-20K/月

5人

硕士及以上 | 宁波市

职位描述

岗位职责:

岗位简介:

您将从事新药非临床安全性评价工作;我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证,并通过了中国和欧盟GLP认证,接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务,支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。


岗位职责:

1、遵循专题方案和相关规程,完成动物剖检和镜检;

2、参与组织病理学评价相关的各项工作;

3、对专题病理相关的数据进行分析总结,并撰写毒理试验病理报告,对诊断的最终结果负责;

4、负责与委托方进行及时、有效的沟通。


您将得到的培训:

1、新员工培训:帮助您快速了解公司,融入集体;

2、法规及安全培训:为您打下良好的工作基础,助力成长;

3、在岗专业知识培训:导师一对一制,帮助快速达到岗位工作要求;

3、周度、月度及年度学术报告:学术界及工业知名专家线上或下讲座。


职业发展:

1、通过专业系统的培训,成为所从事领域的专家;

2、发掘您的管理潜质,有机会晋升至管理岗位,获得股权激励。

岗位要求:

1、基础兽医学、病理与病理生理学、基础医学、动物医学等相关专业,硕士、博士学历;

2、熟悉FDA/CFDA相关法规,对GLP具备一定的认识;

3、熟练掌握各类病理技术,有阅片经验,熟练使用办公软件及统计学软件;

4、良好的学习能力和团队意识,具备较好的协调管理能力;

5、英语六级,具备优秀的听说读写及沟通能力,有海外学习、工作经历者优先。

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全球首次发布时间为2021年9月15日19:00,首播期间将抽取100位同学送出幸运礼品。

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2022届-制造助理(本硕)-宁波

招聘专业:化学生物学,生物科学类,生物技术,动物科学,动物医学类,动物药学,实验动物学,药学,药物制剂,药物分析,药物化学

7K-11K/月

10人

本科及以上 | 宁波市

职位描述

岗位职责:

岗位简介: 


您将从事大分子生物药的研发工作;以细胞发酵、蛋白纯化、药物制剂生产工作为主;有机会接触到现有的先进的技术平台,引领药物发现新趋势;有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。

工作职责

a.Executes manufacturing processing steps and/or manufacturing support activities, monitoring the process against the batch record, and control system.

a.执行生产加工步骤和/或生产支持活动,根据批记录和控制系统监控生产过程。


b.Documents/Records and Reviews cGMP data and information (including documentation of deviations) for processing steps and/or equipment activities, following standard operating procedures. Revises or creates documents as instructed. Key documentation includes batch records, and equipment logbooks.

b.按照标准操作程序,对加工步骤和/或设备活动的cGMP数据和信息(包括偏差文件)进行文件/记录和审查。按指示修改或创建文件。关键文件包括批处理记录和设备日志。


c.Actively participates in training activities, managing their individual training plan.

c.积极参与培训活动,管理个人培训计划。


d. Executes validation protocols with minimal supervision/direction of others.

d.在最小的监督和指导下执行验证协议。


岗位要求:

岗位要求:

1.掌握细胞培养、蛋白纯化、制剂生产或者细胞发酵等专业技能;

2. 具有良好的组织沟通协作能力;

3. 有较强的学习和理解能力,善于思考问题。

职业发展: 

1. 通过专业系统的培训,成长为行业技术专家; 

2. 发掘您的管理潜质,有机会晋升至管理岗位,获得股权激励


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全球首次发布时间为2021年9月15日19:00,首播期间将抽取100位同学送出幸运礼品。

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地址:宁波杭州湾新区 电话:0574-58012064/ 2086;

邮箱:hr-bionb@pharmaron-bj.com


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2022届大分子分析研究员(硕博)宁波

招聘专业:生物技术,生物科学,化学生物学,应用化学,动物医学,动物药学,动物医学类,实验动物学,药物制剂,药物化学,药物分析

11K-26K/月

10人

硕士及以上 | 宁波市

职位描述

岗位职责:


岗位简介: 


您将从事大分子生物药的研发工作;以大分子生物分析工作为主;有机会接触到现有的先进的技术平台,引领药物发现新趋势;有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。

岗位职责:

1.支持方法开发,样品分析,从过程开发到方法转移到 QC 实验室;

2.在监督下,建立工艺样品的分析方法和测试,并编写测试程序;

3.根据时间表和功能目标规划和管理工作和项目计划;

4.在符合实验室操作规程的分析测试方面,提高团队整体技术能力;

5.主动与管理层沟通项目的计划、执行和完成;

6.建立和维护有组织的实验室操作实践和规则,不断提高测试效率。



岗位要求:

1.生物相关专业;

2.在生物制品分析科学方面有很强的专业知识和经验,逻辑和多样性思维;

3.深入理解生物制品相关的分析/生物等领域,掌握优秀的分析方法,如具有各种检测模式的 HPLC / UP LC , cI EF , CE ,LC-MS,分光光度法,光谱学和粒子分析PCR,ELISA 、细胞生物测定等;

4.具有组织,积极的思维,协作和沟通技能;

5.流利的中英文听、读、写能力.

职业发展: 

1. 通过专业系统的培训,成长为行业技术专家; 

2. 发掘您的管理潜质,有机会晋升至管理岗位,获得股权激励。


投递说明:

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空中宣讲会

全球首次发布时间为2021年9月15日19:00,首播期间将抽取100位同学送出幸运礼品。

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生物医药-宁波园区 

地址:宁波杭州湾新区 电话:0574-58012064/ 2086;

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2022届-工艺工程师(本硕博)天津

招聘专业:化学,应用化学,生物科学,食品质量与安全

7K-25K/月

50人

本科及以上 | 天津市

职位描述

岗位职责:

1、从事小分子药物由化学合成研发实验室到中试车间或商业化车间工艺转移和工艺技术管理,熟悉、掌握拟生产项目的工艺,调整或优化工艺过程及参数,以适应稳定生产要求;

2、根据产量、交货期、工艺参数、生产设施配置情况制定项目实施计划;

3、参与技术转移工艺的审查工作,并能有效的完成或参与工艺技术的知识转移和技术转移。研究,解释实际项目的反应机理,识别生产放大过程中的风险;

4、评估工艺的可行性,安全性,生产能力是否与需求相匹配,进行设备选型;

5、参与项目审核,负责提出各项目工艺中存在的任何问题,并提出初步修改意见,提交会议讨论;


岗位要求:

1、化学、药学、制药工程、材料工程类相关专业本科及以上学历,有参与化工厂、制药行业GMP、原料药项目经验优先考虑;

2、具备良好的有机化学基础,熟练掌握传质过程、传热计算、动量传递、化工热力学等内容,熟悉各类化学反应类型;

3、对常见化工设备和化工单元操作有一定的认识和理解,熟练掌握反应器设计,了解物料和能量平衡、工艺流程图、设备工艺数据表等基本设计;

4、具有良好的沟通能力和分析解决问题的能力;

5、具有高度责任感和敬业精神及团队协作精神,能够承受较大的工作压力,并能胜任富有挑战性的工作;

6、良好的英语听、说、读、写能力优先;

熟练使用Chemdraw,AutoCAD,Visio等办公软件。


投递说明:

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联系方式:

地址:天津市滨海新区

电话:022-59790812/ 0813/ 0818/ 0822

邮箱:hr-tj@pharmaron-bj.com

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2022届-有机合成研究员(本硕博)天津

招聘专业:生物科学,生物技术,,化学,应用化学

7K-25K/月

50人

本科及以上 | 天津市

职位描述

岗位职责:

岗位简介:

从事临床研究阶段新药及高级中间体的研究开发和工艺优化、验证。能够接触到现有先进的技术平台,引领药物发现新趋势;有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。


岗位职责:

1、根据组长或主管的课题安排,合理设计实验并仔细实施;

2、独立承担中等难度课题任务,保证按时完成课题任务; 

3、细心观察实验,规范操作,得到合理的实验结果; 

4、科学分析实验中出现的问题,提出合理的改进建议,或得出合理的结论; 

5、及时地书写英文E-Note、日报和结题报告; 

6、根据公司要求,及时地总结工作,上交实验数据资料; 

7、配合其他部门完成其他相关的工作。


您将得到的培训: 

1. 新员工培训:帮助您快速了解公司融入到团体;

2. 在岗专业知识培训:导师一对一制,帮助快速达到岗位工作要求;

3. 英语培训:专业培训机构外教口语培训课程;

4. 周度、月度及年度学术报告:学术界及工业界知名专家线上或线下讲座;

5. 康龙学院:是康龙化成企业文化的重要组成部分。目前已开发出博士、硕士两套成熟的课程体系,经过系统培训增强学员专业知识及技能、解决问题能力,增强学术修养及意志力


职业发展:

1. 通过专业系统的培训,成长为有机合成技术专家;

2. 发掘员工管理潜质,有机会晋升至管理岗位,获得股权激励。




岗位要求:

任职要求:

1、化学类、药学类、化工与制药类相关专业本硕博学历;

2、具备一定的有机合成经验,熟练掌握有机合成、产物分离与结构鉴定技能优先; 

3、可独立开展课题的研究,并解决工作过程中的一般性专业问题; 

4、责任心强,具有良好的团队合作精神与沟通能力。


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全球首次发布时间为2021年9月15日19:00,首播期间将抽取100位同学送出幸运礼品。

 

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联系方式:

地址:天津市滨海新区

电话:022-59790812/ 0813/ 0818/ 0822

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2022届-有机合成研究员(本硕博)总部

招聘专业:化学,应用化学,化学生物学,化学工程与工艺,制药工程

8K-27K/月

100人

本科及以上 | 北京市

职位描述

岗位职责:

岗位简介:

您将从事小分子新药的研发工作;以实验室毫克级到克级的有机合成反应为主;有机会接触到现有的先进的技术平台,引领药物发现新趋势;有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。


岗位职责:

1、根据组长或主管的课题安排,合理设计实验并仔细实施;

2、独立承担中等难度课题任务,保证按时完成课题任务; 

3、细心观察实验,规范操作,得到合理的实验结果; 

4、科学分析实验中出现的问题,提出合理的改进建议,或得出合理的结论; 

5、及时地书写英文E-Note、日报和结题报告; 

6、根据公司要求,及时地总结工作,上交实验数据资料; 

7、配合其他部门完成其他相关的工作。


您将得到的培训: 

1. 新员工培训:帮助您快速了解公司融入到团体;

2. 在岗专业知识培训:导师一对一制,帮助快速达到岗位工作要求;

3. 英语培训:专业培训机构外教口语培训课程;

4. 周度、月度及年度学术报告:学术界及工业界知名专家线上或线下讲座;

5. 康龙学院:是康龙化成企业文化的重要组成部分。目前已开发出博士、硕士两套成熟的课程体系,经过系统培训增强学员专业知识及技能、解决问题能力,增强学术修养及意志力


职业发展:

1. 通过专业系统的培训,成长为有机合成技术专家;

2. 发掘您的管理潜质,有机会晋升至管理岗位,获得股权激励。



岗位要求:

任职要求:

1、化学类、药学类、化工与制药类相关专业本硕博学历;

2、具备一定的有机合成经验,熟练掌握有机合成、产物分离与结构鉴定技能优先; 

3、可独立开展课题的研究,并解决工作过程中的一般性专业问题; 

4、责任心强,具有良好的团队合作精神与沟通能力。


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6K-23K/月

150人

本科及以上 | 西安市

职位描述

岗位职责:

岗位简介:

您将从事小分子新药的研发工作;以实验室毫克级到克级的有机合成反应为主;有机会接触到现有的先进的技术平台,引领药物发现新趋势;有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。


岗位职责:

1、根据组长或主管的课题安排,合理设计实验并仔细实施;

2、独立承担中等难度课题任务,保证按时完成课题任务; 

3、细心观察实验,规范操作,得到合理的实验结果; 

4、科学分析实验中出现的问题,提出合理的改进建议,或得出合理的结论; 

5、及时地书写英文E-Note、日报和结题报告; 

6、根据公司要求,及时地总结工作,上交实验数据资料; 

7、配合其他部门完成其他相关的工作。


您将得到的培训: 

1. 新员工培训:帮助您快速了解公司融入到团体;

2. 在岗专业知识培训:导师一对一制,帮助快速达到岗位工作要求;

3. 英语培训:专业培训机构外教口语培训课程;

4. 周度、月度及年度学术报告:学术界及工业界知名专家线上或线下讲座;

5. 康龙学院:是康龙化成企业文化的重要组成部分。目前已开发出博士、硕士两套成熟的课程体系,经过系统培训增强学员专业知识及技能、解决问题能力,增强学术修养及意志力


职业发展:

1. 通过专业系统的培训,成长为有机合成技术专家;

2. 发掘您的管理潜质,有机会晋升至管理岗位,获得股权激励。

岗位要求:

任职要求:

1、化学类、药学类、化工与制药类相关专业本硕博学历;

2、具备一定的有机合成经验,熟练掌握有机合成、产物分离与结构鉴定技能优先; 

3、可独立开展课题的研究,并解决工作过程中的一般性专业问题; 

4、责任心强,具有良好的团队合作精神与沟通能力。

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全球首次发布时间为2021年9月15日19:00,首播期间将抽取100位同学送出幸运礼品。

 

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岗位详情

2022届-有机合成研究员(本硕博)宁波

招聘专业:生物科学,生物技术,化学,应用化学

6.5K-25K/月

100人

本科及以上 | 宁波市

职位描述

岗位职责:

岗位简介:

您将从事小分子新药的研发工作;以实验室毫克级到克级的有机合成反应为主;有机会接触到现有的先进的技术平台,引领药物发现新趋势;有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。


岗位职责:

1、根据组长或主管的课题安排,合理设计实验并仔细实施;

2、独立承担中等难度课题任务,保证按时完成课题任务; 

3、细心观察实验,规范操作,得到合理的实验结果; 

4、科学分析实验中出现的问题,提出合理的改进建议,或得出合理的结论; 

5、及时地书写英文E-Note、日报和结题报告; 

6、根据公司要求,及时地总结工作,上交实验数据资料; 

7、配合其他部门完成其他相关的工作。


您将得到的培训: 

1. 新员工培训:帮助您快速了解公司融入到团体;

2. 在岗专业知识培训:导师一对一制,帮助快速达到岗位工作要求;

3. 英语培训:专业培训机构外教口语培训课程;

4. 周度、月度及年度学术报告:学术界及工业界知名专家线上或线下讲座;

5. 康龙学院:是康龙化成企业文化的重要组成部分。目前已开发出博士、硕士两套成熟的课程体系,经过系统培训增强学员专业知识及技能、解决问题能力,增强学术修养及意志力


职业发展:

1. 通过专业系统的培训,成长为有机合成技术专家;

2. 发掘您的管理潜质,有机会晋升至管理岗位,获得股权激励。




岗位要求:

任职要求:

1、化学类、药学类、化工与制药类相关专业本硕博学历;

2、具备一定的有机合成经验,熟练掌握有机合成、产物分离与结构鉴定技能优先; 

3、可独立开展课题的研究,并解决工作过程中的一般性专业问题; 

4、责任心强,具有良好的团队合作精神与沟通能力。



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全球首次发布时间为2021年9月15日19:00,首播期间将抽取100位同学送出幸运礼品。

 

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针对于宁波有任何问题,同学们可通过以下方式与我们取得联系;

电话:0574-56330340/0185

邮箱:nb-recruitment@pharmaron-bj.cn

岗位详情

2022届-分析研究员(硕博)-北京昌平

招聘专业:药学类,中药学类,化学类,食品科学与工程类

9K-25K/月

10人

硕士及以上 | 北京市

职位描述

岗位职责:

岗位简介:

您将从事新药非临床安全性评价工作;我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证,并通过了中国和欧盟GLP认证,接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务,支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。


岗位职责:

生物分析(Bioanalysis):主要指基于LC-MS/MS的小分子生物分析 ; 

给药制剂分析(Dose formulation analysis):主要指基于HPLC和LC-MS/MS的小分子给药制剂浓度和稳定性分析。

1、独立开发对给药制剂/生物样品的制剂分析/生物样品分析方法;

2、对已开发的方法进行方法学验证,以满足相关FDA/NMPA或实验室SOP要求;

3、利用已建立的方法,对给药制剂/生物样品进行分析,并撰写分析报告;

4、独立完成测试数据的分析、归纳、及总结报告的撰写;

5、负责与委托方进行及时、有效的沟通。


您将得到的培训:

1、新员工培训:帮助您快速了解公司,融入集体;

2、法规及安全培训:为您打下良好的工作基础,助力成长;

3、在岗专业知识培训:导师一对一制,帮助快速达到岗位工作要求;

3、周度、月度及年度学术报告:学术界及工业知名专家线上或下讲座。


职业发展:

1、通过专业系统的培训,成为所从事领域的专家;

2、发掘您的管理潜质,有机会晋升至管理岗位,获得股权激励。

岗位要求:

1、药物分析学、药物代谢动力学、分析化学、药学、化学等相关专业,硕士、博士学历;

2、熟练掌握HPLC,LC-MS等分析仪器,具备优秀的分析、分离方法开发能力;

3、良好的学习能力和团队意识,具备较好的协调管理能力;

4、英语六级,具备优秀的听说读写及沟通能力。

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其他描述:

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2022届-生物研究员(硕博)-北京昌平

招聘专业:生物科学类,药学类,中药学类,动物医学类,基础医学类,食品科学与工程类

9K-25K/月

5人

硕士及以上 | 北京市

职位描述

岗位职责:

岗位简介:

您将从事新药非临床安全性评价工作;我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证,并通过了中国和欧盟GLP认证,接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务,支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。


岗位职责:

1、主要负责免疫分析/遗传毒理/生殖毒理方向课题;

2、独立完成课题研究过程中试验方法的探索、建立和验证;

3、独立完成试验数据的分析、归纳、及总结报告的撰写;

4、负责与委托方进行及时、有效的沟通。


您将得到的培训:

1、新员工培训:帮助您快速了解公司,融入集体;

2、法规及安全培训:为您打下良好的工作基础,助力成长;

3、在岗专业知识培训:导师一对一制,帮助快速达到岗位工作要求;

3、周度、月度及年度学术报告:学术界及工业知名专家线上或下讲座。


职业发展:

1、通过专业系统的培训,成为所从事领域的专家;

2、发掘您的管理潜质,有机会晋升至管理岗位,获得股权激励。

岗位要求:

1、生物学、毒理学、动物医学、基础医学等相关专业,硕士、博士学历;

2、熟练掌握常用生物学实验技术方法,如动物实验、PCR、Elisa、流式等;

3、良好的学习能力和团队意识,具备较好的协调管理能力;

4、英语六级,具备优秀的听说读写及沟通能力。

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其他描述:

岗位详情

2022届-病理研究员(硕博)-北京昌平

招聘专业:基础医学类,动物医学类,生物科学类

9K-25K/月

5人

硕士及以上 | 北京市

职位描述

岗位职责:

岗位简介:

您将从事新药非临床安全性评价工作;我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证,并通过了中国和欧盟GLP认证,接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务,支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。


岗位职责:

1、遵循专题方案和相关规程,完成动物剖检和镜检;

2、参与组织病理学评价相关的各项工作;

3、对专题病理相关的数据进行分析总结,并撰写毒理试验病理报告,对诊断的最终结果负责;

4、负责与委托方进行及时、有效的沟通。


您将得到的培训:

1、新员工培训:帮助您快速了解公司,融入集体;

2、法规及安全培训:为您打下良好的工作基础,助力成长;

3、在岗专业知识培训:导师一对一制,帮助快速达到岗位工作要求;

3、周度、月度及年度学术报告:学术界及工业知名专家线上或下讲座。


职业发展:

1、通过专业系统的培训,成为所从事领域的专家;

2、发掘您的管理潜质,有机会晋升至管理岗位,获得股权激励。

岗位要求:

1、基础兽医学、病理与病理生理学、基础医学、动物医学等相关专业,硕士、博士学历;

2、熟悉FDA/CFDA相关法规,对GLP具备一定的认识;

3、熟练掌握各类病理技术,有阅片经验,熟练使用办公软件及统计学软件;

4、良好的学习能力和团队意识,具备较好的协调管理能力;

5、英语六级,具备优秀的听说读写及沟通能力,有海外学习、工作经历者优先。

投递说明:

招聘官网http://www.hotjob.cn/wt/Pharmaron/web/index

 

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2022届-药理研究员(硕博)-北京昌平

招聘专业:动物医学类,药学类,中药学类,基础医学类,生物科学类

9K-25K/月

5人

硕士及以上 | 北京市

职位描述

岗位职责:

岗位简介:

您将从事新药非临床安全性评价工作;我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证,并通过了中国和欧盟GLP认证,接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务,支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。


岗位职责:

1、负责设计和执行安全药理、药理、溶血性试验、刺激性试验和过敏性试验及其它与药物临床前安全评价相关的试验研究的试验方案,确保试验方案被客户认可并协调各部门安排试验;

2、对试验各个环节的操作进行监督,保证试验按照试验方案进行,并确保试验过程遵循GLP法规和SOP;

3、解决试验中出现的相关问题,对试验数据的采集进行监督和对试验数据的检查;

4、准备试验总结报告,对报告的科学性负责;

5、负责接受QA、委托方及法规机构对专题的检查并及时反馈报告;

6、负责与委托方进行及时、有效的沟通。


您将得到的培训:

1、新员工培训:帮助您快速了解公司,融入集体;

2、法规及安全培训:为您打下良好的工作基础,助力成长;

3、在岗专业知识培训:导师一对一制,帮助快速达到岗位工作要求;

3、周度、月度及年度学术报告:学术界及工业知名专家线上或下讲座。


职业发展:

1、通过专业系统的培训,成为所从事领域的专家;

2、发掘您的管理潜质,有机会晋升至管理岗位,获得股权激励。

岗位要求:

1、药理学、药学、基础医学、基础兽医学、动物医学等相关专业, 硕士、博士学历;

2、具有安全药理及药物临床前安全性评价相关工作经验,掌握GLP及其它相关法规者优先;

3、熟悉基本动物实验流程,熟练使用办公软件及统计学软件;

4、良好的学习能力和团队意识,具备较好的协调管理能力;

5、英语六级,具备优秀的听说读写及沟通能力。

投递说明:

招聘官网http://www.hotjob.cn/wt/Pharmaron/web/index

 

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其他描述:

岗位详情

2022届-毒理研究员(硕博)-宁波

招聘专业:基础医学类,公共卫生与预防医学类,药学类,中药学类,法医学类,生物科学类,动物医学类

8K-20K/月

5人

硕士及以上 | 宁波市

职位描述

岗位职责:

岗位简介:

您将从事新药非临床安全性评价工作;我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证,并通过了中国和欧盟GLP认证,接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务,支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。


岗位职责:

1、负责设计和执行临床前毒理学试验,确保试验方案被客户认可并协调各部门安排试验;

2、对试验各个环节的操作进行监督,保证试验按照试验方案进行,并确保试验过程遵循GLP法规;

3、解决试验中出现的相关问题,对试验数据的采集进行监督和对试验数据的检查;

4、准备试验总结报告,对报告的科学性负责;

5、负责与委托方进行及时、有效的沟通。


您将得到的培训:

1、新员工培训:帮助您快速了解公司,融入集体;

2、法规及安全培训:为您打下良好的工作基础,助力成长;

3、在岗专业知识培训:导师一对一制,帮助快速达到岗位工作要求;

3、周度、月度及年度学术报告:学术界及工业知名专家线上或下讲座。


职业发展:

1、通过专业系统的培训,成为所从事领域的专家;

2、发掘您的管理潜质,有机会晋升至管理岗位,获得股权激励。

岗位要求:

1、毒理学、药理学、基础医学、基础兽医学、药学、生物学等相关专业,硕士、博士学历;

2、熟悉FDA/CFDA相关法规,对GLP具备一定的认识;

3、熟悉基本动物实验流程,熟练使用办公软件及统计学软件;

4、良好的学习能力和团队意识,具备较好的协调管理能力;

5、英语六级,具备优秀的听说读写及沟通能力。

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2022届-毒理研究员(硕博)-北京昌平

招聘专业:公共卫生与预防医学类,基础医学类,动物医学类,药学类,中药学类,法医学类,生物科学类

9K-25K/月

5人

硕士及以上 | 北京市

职位描述

岗位职责:

岗位简介:

您将从事新药非临床安全性评价工作;我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证,并通过了中国和欧盟GLP认证,接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务,支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。


岗位职责:

1、负责设计和执行临床前毒理学试验,确保试验方案被客户认可并协调各部门安排试验;

2、对试验各个环节的操作进行监督,保证试验按照试验方案进行,并确保试验过程遵循GLP法规;

3、解决试验中出现的相关问题,对试验数据的采集进行监督和对试验数据的检查;

4、准备试验总结报告,对报告的科学性负责;

5、负责与委托方进行及时、有效的沟通。


您将得到的培训:

1、新员工培训:帮助您快速了解公司,融入集体;

2、法规及安全培训:为您打下良好的工作基础,助力成长;

3、在岗专业知识培训:导师一对一制,帮助快速达到岗位工作要求;

3、周度、月度及年度学术报告:学术界及工业知名专家线上或下讲座。


职业发展:

1、通过专业系统的培训,成为所从事领域的专家;

2、发掘您的管理潜质,有机会晋升至管理岗位,获得股权激励。

岗位要求:

1、毒理学、药理学、基础医学、基础兽医学、药学、生物学等相关专业,硕士、博士学历;

2、熟悉FDA/CFDA相关法规,对GLP具备一定的认识;

3、熟悉基本动物实验流程,熟练使用办公软件及统计学软件;

4、良好的学习能力和团队意识,具备较好的协调管理能力;

5、英语六级,具备优秀的听说读写及沟通能力。


投递说明:

招聘官网http://www.hotjob.cn/wt/Pharmaron/web/index

 

空中宣讲会

全球首次发布时间为2021年9月15日19:00,首播期间将抽取100位同学送出幸运礼品。

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岗位详情

2022届-有机合成研究员(本硕博)-重庆

招聘专业:化学工程与技术 新能源材料与器件 新能源科学与工程 材料工程 材料成型及控制工程 材料科学与工程 高分子材料与工程 化学 化学工程 化学工程与工艺 化学工程与技术 安全工程 应用化学 环境工程 环境科学与工程

15K-25K/月

50人

本科及以上 | 重庆

职位描述

岗位职责:

岗位简介:

您将从事小分子新药的研发工作;以实验室毫克级到克级的有机合成反应为主;有机会接触到现有的先进的技术平台,引领药物发现新趋势;有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。


岗位职责:

1、根据组长或主管的课题安排,合理设计实验并仔细实施;

2、独立承担一般难度的课题任务,保证按时完成课题任务;

3、细心观察实验,规范操作,得到合理的实验结果;

4、科学分析实验中出现的问题,提出合理的改进建议,或得出合理的结论;

5、及时地书写英文E-Note、日报和结题报告;

6、根据公司要求,及时地总结工作,上交实验数据资料;

7、配合其他部门完成其他相关的工作。。

任职要求

任职要求:

1、化学类、药学类、化工与制药类、材料类等专业本科以上学历;

2、熟悉有机化学理论与实验操作,掌握基础的有机合成、产物分离与结构鉴定技能优先;

3、熟练掌握文献检索手段,具备优秀的英文读写能力;

4、责任心强,具有良好的团队合作精神与沟通能力。


您将得到的培训:

1. 新员工培训:帮助您快速了解公司融入到团体;

2. 在岗专业知识培训:导师一对一制,帮助快速达到岗位工作要求;

3. 英语培训:专业培训机构外教口语培训课程;

4. 周度、月度及年度学术报告:学术界及工业界知名专家线上或线下讲座;

5. 康龙学院:是康龙化成企业文化的重要组成部分。目前已开发出博士、硕士两套成熟的课程体系,经过系统培训增强学员专业知识及技能、解决问题能力,增强学术修养及意志力


职业发展:

1. 通过专业系统的培训,成长为有机合成技术专家;

2. 发掘您的管理潜质,有机会晋升至管理岗位,获得股权激励。

岗位要求:

投递说明:

暂无

其他描述:

岗位详情

康龙化成(北京)新药技术股份有限公司

领域:科学研究和技术服务业

规模:5000-10000人

地址:北京市北京经济技术开发区泰河路6号