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所在学校:中国医科大学
宣讲地点:新校区公共教学楼A座礼堂
点击人次:7190
华润生物医药有限公司是华润医药集团致力于整合与打造高端生物药研发、生产与销售全产业链的全资子公司,是华润医药集团生物药战略管理和资源配置的唯一平台。华润生物医药成立于2016年,是华润医药集团直管利润中心,业务领域涵盖生物药技术创新、生产、销售全产业链,目前拥有1个生产基地、2个研发平台、1个销售中心共4个业务单元,业务涵盖生物药研发、生产和销售全产业链。 华润生物医药拥有现代化的生产基地和高水平的研发中心,具备优质的研发资源和强大的研发能力,目前拥有蛋白药物、抗体药物等多个生物药子平台,现有3个已上市在售品种,在研品种11个,涵盖肿瘤、心血管、糖尿病等多个治疗领域,其中4个在研品种处于临床研究阶段。
华润生物医药(含所属子公司)拥有和获得过国家高技术研究发展计划(863计划)研发基地、国家级高新技术企业、中国生物技术外包服务联盟成员、企业博士后科研工作站、北京市、北京新药创制产学研联盟、北京市重大高新技术成果转化项目、中关村十大企业技术创新成果等多项荣誉及资质。 公司目前拥有多名国家及北京市级专家,国家科技重大专项特聘专家,省部级突出贡献中青年专家、学术带头人、中关村海聚人才、亦麒麟人才计划等高端人才。同时与清华大学、华东理工大学等国内多家知名高等院校合作成立了产学研联合实验室,并拥有1个博士后工作站。
作为具有巨大发展潜力的央企,华润生物医药秉承 “尊重人的价值、开发人的潜能、升华人的心灵”的人才发展价值理念,致力于打造一支业务水平一流、具备优秀品质的优质人才队伍,以促进中国医药行业发展为己任,致力于为人类的健康事业做出贡献,实现员工与公司共同成长。
华润生物医药(深圳)有限公司企业简介
华润生物医药(深圳)有限公司是华润医药集团致力于整合与打造高端生物药研发、生产与销售全产业链的全资子公司,是华润医药集团生物药战略管理和资源配置的唯一平台。华润生物医药于2016年在深圳注册成立,公司运营总部位于北京,目前华润生物医药旗下有两大研发平台和三家子公司,业务涵盖生物药研发、生产和销售全产业链。
华润生物医药拥有现代化的生产基地和高水平的研发中心,具备优质的研发资源和强大的研发能力,目前拥有蛋白药物、抗体药物等多个生物药子平台,有 3个已上市品种,16个在研品种,涉及心血管、肿瘤、自身免疫等多个疾病领域,承担8项国家科技“重大新药创制”支持专项。
华润生物医药(含所属子公司)拥有和获得过国家高技术研究发展计划(863计划)研发基地、国家级高新技术企业、中国生物技术外包服务联盟成员、企业博士后科研工作站、北京市、北京新药创制产学研联盟、北京市重大高新技术成果转化项目、中关村十大企业技术创新成果等多项荣誉及资质。
公司目前拥有多名国家及北京市级专家,国家科技重大专项特聘专家,省部级突出贡献中青年专家、学术带头人、中关村海聚人才、亦麒麟人才计划等高端人才。同时与清华大学、华东理工大学等国内多家知名高等院校合作成立了产学研联合实验室,并拥有1个博士后工作站。作为具有巨大发展潜力的央企,华润生物医药秉承 “尊重人的价值、开发人的潜能、升华人的心灵”的人才发展价值理念,致力于打造一支业务水平一流、具备优秀品质的优质人才队伍,以促进中国医药行业发展为己任,致力于为人类的健康事业做出贡献,实现员工与公司共同成长。
公司网站:
联系人及电话:张先生,010-57985283/010-57985285
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公司地址:北京市朝阳区北三环中路2号院(安华桥地铁站E口)
校招行程/招聘H5 |
招聘岗位
序号 | 岗位名称 | 学历要求 | 专业要求 | 招聘人数 | 工作地点 |
1 | 医学写作岗 | 硕士/博士 | 临床医学、药理学、临床药学 | 2 | 北京朝阳 |
2 | 医学统计岗 | 硕士/博士 | 流行病与卫生统计、生物统计、社会医学与卫生事业管理 | 1 | 北京朝阳 |
3 | 临床数据管理岗 | 本科/硕士 | 流行病与卫生统计、生物统计、统计学、数学、计算机 | 1 | 北京朝阳 |
4 | 临床药理岗 | 硕士/博士 | 临床医学、临床药学、药理学、药代药效相关专业 | 1 | 北京朝阳 |
5 | 临床监查员 | 本科/硕士 | 临床医学、临床药学、药理学、药代药效相关专业 | 1 | 北京朝阳 |
7 | 细胞研究岗 | 硕士/博士 | 生物学、生物工程、生物技术、细胞生物学、基因工程、遗传与发育生物学、分子生物学、生物化学与分子生物学、病原生物学、微生物与生化药学、免疫学等 | 2 | 北京昌平 |
8 | 培养工艺开发岗 | 硕士/博士 | 2 | 北京昌平 | |
9 | 纯化工艺开发岗 | 硕士/博士 | 2 | 北京昌平 | |
10 | 理化分析岗 | 硕士/博士 | 2 | 北京昌平 | |
14 | 医学产品助理岗 | 本科/硕士 | 医学类、药学类、生命科学类 | 3 | 北京/天津 |
15 | 管理培训生 | 本科/硕士 | 医学、药学、生物学、市场营销 | 8 | 全国 |
15 | 研发技术岗 | 本科/硕士 | 生物学、医学、药学相关专业 | 3 | 山东东阿 |
16 | 生产技术岗 | 本科/硕士 | 生命科学、医学、药学相关专业 | 2 | 山东东阿 |
福利汇总
(一)显性福利:五险一金(全额)、补充医疗保险、企业年金、带薪年假、带薪病假、年度体检、防暑降温、交通补贴、通讯补贴、员工食堂、节日慰问、党团工会活动、博后工作站;
(二)培训福利:入职培训(华润未来之星训练营)、专题培训、职业素养培训、通用知识与技能培训、专业知识与技能培训、职业资格/职称培训支持
2人
岗位职责:
岗位职责:
1.根据实验方案负责重组蛋白基因的克隆、表达载体的构建和改造;
2.参与转染用质粒的制备,负责载体、质粒的质控分析;
3.负责项目的基础管理工作,保存各种文件、记录、数据等资料;
4.负责项目进展的跟踪和阶段性总结报告的提交,针对项目研发过程中存在的问题提出合理化建议与改进方案,确保项目进展顺利。
任职要求:
1.硕士及以上学历,生物医学、分子生物学、生物化学与分子生物学等相关专业,专业成绩优异;
2.掌握本专业相关知识和技能,具备良好的分子细胞生物学实验技能,熟悉分子克隆、载体构建、细胞培养等实验技术;
3.学习能力强,动手能力突出,能够快速学习掌握新的知识和技术;
4.思维缜密,思路清晰,能够熟练使用实验室相关仪器设备。
任职要求:
1.硕士及以上学历,生物医学、分子生物学、生物化学与分子生物学等相关专业,专业成绩优异;
2.掌握本专业相关知识和技能,具备良好的分子细胞生物学实验技能,熟悉分子克隆、载体构建、细胞培养等实验技术;
3.学习能力强,动手能力突出,能够快速学习掌握新的知识和技术;
4.思维缜密,思路清晰,能够熟练使用实验室相关仪器设备。
3人
岗位职责:
岗位职责:
1.负责市场部相关项目的管理,包括项目计划制定、执行、跟综和评价;
2.负责数据分析并将分析结果以适当形式呈现;
3.负责医学及产品相关文献的查阅、下载、整理及产品知识PPT的制作和推广;
4.协助完成相关市场调研和其他工作。
任职要求:
1.本科以上学历,医学、药学、生物学、市场营销相关专业;
2. 具有快速的学习能力、良好的沟通交流能力、较好的文笔与文案制作能力;
3.责任担当,外向而不失沉稳,有想法而不失执行力。
任职要求:
1.本科以上学历,医学、药学、生物学、市场营销相关专业;
2. 具有快速的学习能力、良好的沟通交流能力、较好的文笔与文案制作能力;
3.责任担当,外向而不失沉稳,有想法而不失执行力。
1人
岗位职责:
1.按国家GCP和临床试验方案的要求,负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作;
2.负责试验中心(Sponsor确定)选择,签订协议,撰写临床试验研究计划;
3.负责临床试验当地医院的协调、监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理等;
4.检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况, 记录方案偏离,及时处理不良事件;
5.负责研究中心的数据溯源,处理query,定期归纳并提交监查报告;填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;
6.协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系。
岗位要求
1.本科以上学历,临床医学相关专业,有临床监查相关实习实验经历者优先考虑 ;
2.具备临床专业背景,基础理论知识扎实,掌握临床项目管理流程,熟悉GCP、ICH-GCP以及临床研究相关法律法规,了解临床研究相关流程,掌握临床监查相关标准;
3.思维活跃,思路清晰,学习能力强,具备良好的英文能力和文献阅读检索能力;
4.诚信担当,务实进取,具备良好的团队协作、解决问题能力和沟通表达能力。
1.按国家GCP和临床试验方案的要求,负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作;
2.负责试验中心(Sponsor确定)选择,签订协议,撰写临床试验研究计划;
3.负责临床试验当地医院的协调、监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理等;
4.检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况, 记录方案偏离,及时处理不良事件;
5.负责研究中心的数据溯源,处理query,定期归纳并提交监查报告;填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;
6.协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系。
1人
岗位职责:
岗位职责:
1. 设计并撰写早期临床试验方案和报告,包括药代动力学(Pharmacokinetics、PK)或药效学(Pharmacodynamics、PD)、生物等效性(Bioequivalence、BE)等内容;
2.撰写Ⅰ期研究方案和总结报告、Ⅱ/Ⅲ期临床试验的临床药理学部分内容,;
3.撰写研究者手册、IND/NDA申报资料中的临床药理学部分;
4.负责临床药理学相关数据统计与数据分析,包括PK、PK/PD分析;
5.负责与临床药理专家沟通以确保方案相关内容设计的科学性和可实施性;
6.协助临床试验设计的投标过程,为临床研究方案和其他核心研究提供输出。
任职要求:
1.硕士以上学历,临床药学、药理学、药代动力学相关专业,有药理学撰写和药理学实验设计相关实习实验经历优先考虑 ,有专业期刊或者SCI文章发表者优先考虑;
2.基础理论知识扎实,了解临床研究相关流程,掌握药理相关知识和撰写标准;
3. 具备较强的文献阅读和信息检索整合能力;
4. 诚信担当,务实进取,学习能力强,具备良好的团队协作、解决问题能力和沟通表达能力。
任职要求:
1.硕士以上学历,临床药学、药理学、药代动力学相关专业,有药理学撰写和药理学实验设计相关实习实验经历优先考虑 ,有专业期刊或者SCI文章发表者优先考虑;
2.基础理论知识扎实,了解临床研究相关流程,掌握药理相关知识和撰写标准;
3. 具备较强的文献阅读和信息检索整合能力;
4. 诚信担当,务实进取,学习能力强,具备良好的团队协作、解决问题能力和沟通表达能力。
1人
岗位职责:
岗位职责:
1.协助QA经理负责公司质量管理体系的完善、维护和改进;
2.按照公司体系文件、SOP及项目QA计划对临床试验项目进行稽查;
3.确保临床试验按照试验方案、GCP(或ICH-GCP)及公司SOP文件标准执行;
4.随时关注行业相关法规的更新并按临床质量管理相关规定组织相关人员进行GCP和SOP培训;
5.结合项目的稽查情况,提出不适合项的增改,完善和改进临床项目QA的SOP;
6.监督和跟踪临床部门不符合项改进措施的落实情况。
任职要求:
1.硕士以上学历,临床医学、临床药学、临床质量管理相关专业,有临床QA实习经验者优先考虑;
2.具备扎实的理论基础和相关实验技能,掌握临床项目管理流程,熟悉GCP、ICH-GCP以及临床研究相关法律法规,了解临床质量研究相关流程和方法;
3.具备较强的逻辑思维,善于发现问题并解决问题,学习能力强,具备较好的文献阅读和整合能力;
4.踏实负责,诚信担当, 具备较强的沟通协调能力。
任职要求:
1.硕士以上学历,临床医学、临床药学、临床质量管理相关专业,有临床QA实习经验者优先考虑;
2.具备扎实的理论基础和相关实验技能,掌握临床项目管理流程,熟悉GCP、ICH-GCP以及临床研究相关法律法规,了解临床质量研究相关流程和方法;
3.具备较强的逻辑思维,善于发现问题并解决问题,学习能力强,具备较好的文献阅读和整合能力;
4.踏实负责,诚信担当, 具备较强的沟通协调能力。
1人
岗位职责:
岗位职责:
1.参与临床试验方案的设计,确定主要的统计学分析方法;
2.根据临床试验方案撰写统计分析计划书,进行统计分析并撰写统计分析报告;
3.为各项目提供其他统计学支持,样本量计算、随机化、设盲、终点指标及其分析方法的选择等;
4.负责审核数据管理,对数据库的设计,数据格式、数据列表等进行质量控制;
任职要求:
1.硕士及以上学历,博士优先考虑,预防医学、流行病与卫生统计、生物统计、医学统计等统计学相关专业,专业成绩优异;
2.能独立进行样本量计算,熟悉软件编程和统计原理,掌握SPSS、SAS等统计学应用软件,有生物医药数据管理和统计分析实习经验者优先;
3.较强的分析总结能力及逻辑思维能力,善于发现问题并能够提出相应的解决方案;
4.踏实有担当,学习能力强,具备良好团队协作精神。
任职要求:
1.硕士及以上学历,博士优先考虑,预防医学、流行病与卫生统计、生物统计、医学统计等统计学相关专业,专业成绩优异;
2.能独立进行样本量计算,熟悉软件编程和统计原理,掌握SPSS、SAS等统计学应用软件,有生物医药数据管理和统计分析实习经验者优先;
3.较强的分析总结能力及逻辑思维能力,善于发现问题并能够提出相应的解决方案;
4.踏实有担当,学习能力强,具备良好团队协作精神。
2人
岗位职责:
岗位职责:
1.负责撰写各类临床研究文件,包括但不限于:临床研究方案、临床研究报告,研究者手册、定期安全性更新报告(DSUR)、新药申报相关材料等;
2.建立医学写作的SOP,负责建立、发展和维护临床研究方案、临床研究报告等相关医学文件的写作模版;
3.负责相关临床试验的医学支持,对试验中所发生的安全问题能进行有效评价且制定解决方案;
4.负责收集整理行业前沿医学信息和资料,跟踪相关领域的医学进展,同CRO公司、生物医药领域研究者和监管机构建立有效的沟通机制。
任职要求:
1.硕士及以上学历,博士优先考虑,临床医学、临床药学、生物药学、生物学等相关专业,在学术期刊至少发表1篇文章;
2.了解医学写作的特点及相关标准,掌握药物研发及临床试验操作标准流程;
3. 具备良好的文献检索和综述能力,能够熟练阅读、翻译英文文献,检索统计相关数据和内容;
4.较强的逻辑思维,善于分析,具备优秀的团队协作能力和解决问题能力。
任职要求:
1.硕士及以上学历,博士优先考虑,临床医学、临床药学、生物药学、生物学等相关专业,在学术期刊至少发表1篇文章;
2.了解医学写作的特点及相关标准,掌握药物研发及临床试验操作标准流程;
3. 具备良好的文献检索和综述能力,能够熟练阅读、翻译英文文献,检索统计相关数据和内容;
4.较强的逻辑思维,善于分析,具备优秀的团队协作能力和解决问题能力。
1人
岗位职责:
岗位职责:
1.参照相应法律法规要求,参与标准操作规程的制订和审核,协助建立和完善实验室质量管理体系;
2.负责研发过程关键控制点的监控及物料管理的监控,把控产品质量;
3.按照法规和SOP要求,执行方案检查、过程检查、数据和报告检查,并出具QA检查报告,并对检查报告进行验证及确认;
4.实验室样品检测出现初出规定结果和异常分析结果时进行变更控制及偏差处理;
5.负责实验室设备、仪器的管理和维护。
任职要求:
1.硕士以上学历,生物学、生物化学、分析化学、检验学相关专业,专业成绩优异,有过论文或期刊的发表;
2.扎实的生物学和质量管理专业知识,熟悉药品研发流程,了解GMP/GLP相关法规知识,有较好的文献阅读和翻译能力;
3.具备较强的学习能力、沟通协调能力和文字撰写能力。
任职要求:
1.硕士以上学历,生物学、生物化学、分析化学、检验学相关专业,专业成绩优异,有过论文或期刊的发表;
2.扎实的生物学和质量管理专业知识,熟悉药品研发流程,了解GMP/GLP相关法规知识,有较好的文献阅读和翻译能力;
3.具备较强的学习能力、沟通协调能力和文字撰写能力。
1人
岗位职责:
1.负责协助进行抗体或蛋白类药物活性研究工作,建立和验证生物药物分子生物活性的分析方法;
2.负责抗体或蛋白类药物活性研究方法开发、验证、样品检测、技术转移,完成相关记录和报告,并进行存档;
3. 负责生物学活性相关申报资料的撰写、SOP的制定与更新;
4.参与前期研发的生物药成药性评估。
任职要求:
1.硕士以上学历,生物学、分子生物学、细胞生物学相关专业
2.掌握研发管理相关流程标准,熟悉哺乳动物平台生物药分子活性研究方法,精通ELISA、细胞活性检测技能,熟悉分子互作、多功能酶标仪等生物学方法和相关仪器设备使用;
3.较强的学习能力和分析能力,具备良好的沟通技巧和团队协作能力;
4.具备良好的英文水平,能够进行英文文献的阅读、检索和撰写。
任职要求:
1.硕士以上学历,生物学、分子生物学、细胞生物学相关专业
2.掌握研发管理相关流程标准,熟悉哺乳动物平台生物药分子活性研究方法,精通ELISA、细胞活性检测技能,熟悉分子互作、多功能酶标仪等生物学方法和相关仪器设备使用;
3.较强的学习能力和分析能力,具备良好的沟通技巧和团队协作能力;
4.具备良好的英文水平,能够进行英文文献的阅读、检索和撰写。
3人
岗位职责:
1.基于HPLC手段,进行抗体、重组蛋白、融合蛋白等生物药检测分析方法开发和方法验证、放行;
2.制订理化、微生物方向分析方法开发及验证方案,并负责实施,完成原始记录、验证报告的撰写和归档;
3.独立完成样品的理化分析工作、按时完成样品分析任务、撰写理化分析相关SOP文件;
4.完成在研产品理化、微生物方向分析检测,出具检测报告;
5.负责理化相关申报资料的撰写及审核。
任职要求:
1.硕士以上学历,分子生物学、免疫学、细胞生物学相关专业;
2. 具备有抗体、重组蛋白、融合蛋白等生物药品理化分析方法开发研究经验,了
解或者使用过质谱、高效液相色谱(HPLC)、紫外、酶标仪、毛细管电泳(CE)等蛋白相关仪器设备。
3. 具备较好的逻辑思维,学习能力强,能够熟练进行文献阅读检索和整合;
4.踏实好学,诚信担当,善于发现问题并解决问题,具备较强的沟通协调能。
任职要求:
1.硕士以上学历,分子生物学、免疫学、细胞生物学相关专业;
2. 具备有抗体、重组蛋白、融合蛋白等生物药品理化分析方法开发研究经验,了
解或者使用过质谱、高效液相色谱(HPLC)、紫外、酶标仪、毛细管电泳(CE)等蛋白相关仪器设备。
3. 具备较好的逻辑思维,学习能力强,能够熟练进行文献阅读检索和整合;
4.踏实好学,诚信担当,善于发现问题并解决问题,具备较强的沟通协调能。
2人
岗位职责:
岗位职责:
1.负责工艺开发阶段蛋白纯化工作,包括蛋白的表达筛选和功能鉴定;
2.负责蛋白纯化方法的探索和工艺的优化;
3.参与实验方案设计和蛋白纯化工艺流程SOP的撰写;
4.负责蛋白纯化设备的使用及维护;
5.负责工艺相关原始数据收集和辅助进行报批资料的撰写。
任职要求:
1.硕士以上学历,生物技术、生物工程、分子生物学、生化与分子生物学等相关专业,至少发表一篇期刊或论文;
2.了解抗体药物纯化的基本原理及常用分离填料的特点, 精通亲和、离子和疏水等不同类型层析的理论知识和特点。能够使用AKTA系列仪器和UNICORN软件,了解引物设计、载体构建、蛋白质表达纯化和蛋白QC等实验操作方法;
3.通过CET-6,具备较强的英文翻译能力和文献检索能力;
4.具备较强的学习能力、沟通能力和团队协作能力。
任职要求:
1.硕士以上学历,生物技术、生物工程、分子生物学、生化与分子生物学等相关专业,至少发表一篇期刊或论文;
2.了解抗体药物纯化的基本原理及常用分离填料的特点, 精通亲和、离子和疏水等不同类型层析的理论知识和特点。能够使用AKTA系列仪器和UNICORN软件,了解引物设计、载体构建、蛋白质表达纯化和蛋白QC等实验操作方法;
3.通过CET-6,具备较强的英文翻译能力和文献检索能力;
4.具备较强的学习能力、沟通能力和团队协作能力。
2人
岗位职责:
岗位职责:
1.负责细胞培养摇瓶工艺开发、工艺优化,细胞培养生物反应器细胞培养、工艺开发和工艺优化;
2.负责工艺技术从研发至中试规模、生产规模的技术转移及技术转移相关的风险分析等工作;
3.负责临床申报样品、临床试验样品制备及工艺验证工作;
4.负责培养工艺相关申报资料及生物制备品等相关资料的总结与撰写。
任职要求:
1.硕士以上学历,生物学、生物化学、分子生物学、细胞生物学相关专业;
2. 掌握哺乳动物细胞生物反应器细胞培养相关知识及技能,了解培养工艺开发;
3.学习能力强,具备较强的文献阅读和资源整合能力;
4.踏实可靠,责任心强,良好的团队协作和沟通表达能力。
任职要求:
1.硕士以上学历,生物学、生物化学、分子生物学、细胞生物学相关专业;
2. 掌握哺乳动物细胞生物反应器细胞培养相关知识及技能,了解培养工艺开发;
3.学习能力强,具备较强的文献阅读和资源整合能力;
4.踏实可靠,责任心强,良好的团队协作和沟通表达能力。
2人
岗位职责:
岗位职责:
1、负责抗体、蛋白药物CHO细胞株稳定细胞株的构建、筛选、细胞株优化和评价工作;
2、负责CHO细胞培养工艺建立,包括培养基筛选、摇瓶、小试和中试规模细胞培养技术的研究开发;
3、负责Elisa检测、生化参数检测和细胞计数及工艺技术开发相关工作,协助建立三级种子库;
4、撰写SOP、验证方案和新药申报材料;
5、解决细胞培养工艺研究中的问题。
任职要求:
1.硕士以上学历,分子生物学、细胞生物学相关专业,专业成绩优异;
2.具有良好的分子生物学和细胞生物学相关背景,有细胞培养、分子生物学、基因编辑、构建稳转细胞株实验经验优先考虑;
3.熟悉生物类常用数据分析软件和统计软件,能独立进行实验设计和结果分析;
4.工作认真细致,责任心强,具备良好的英文翻译和文献检索能力;
5.具备独立工作能力和解决问题的能力,学习能力强,善于沟通,乐于合作。
任职要求:
1.硕士以上学历,分子生物学、细胞生物学相关专业,专业成绩优异;
2.具有良好的分子生物学和细胞生物学相关背景,有细胞培养、分子生物学、基因编辑、构建稳转细胞株实验经验优先考虑;
3.熟悉生物类常用数据分析软件和统计软件,能独立进行实验设计和结果分析;
4.工作认真细致,责任心强,具备良好的英文翻译和文献检索能力;
5.具备独立工作能力和解决问题的能力,学习能力强,善于沟通,乐于合作。
16人
岗位职责:
岗位职责:
轮岗制,根据各部门工作内容而定
任职要求:
1.本科以上学历,医学、药学、生物学、市场营销相关专业;
2. 具有快速的学习能力、良好的沟通交流能力、较好的文笔与文案制作能力;
3.责任担当,外向而不失沉稳,有想法而不失执行力。
任职要求:
1.本科以上学历,医学、药学、生物学、市场营销相关专业;
2. 具有快速的学习能力、良好的沟通交流能力、较好的文笔与文案制作能力;
3.责任担当,外向而不失沉稳,有想法而不失执行力。
华润生物医药有限公司
领域:科学研究和技术服务业
规模:150-500人
地址:北三环中路2号院7号楼