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所在学校：中国医科大学
宣讲地点：新校区公共教学楼A座礼堂
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北京科林利康医学研究有限公司成立于2009 年，是一家集临床试验、药政注册、医药写作、生物统计和数据管理、质量保证、培训和咨询服务为己任的全方位医学科技服务商。公司通过积极参与国内外医学领域的临床研究与学术推广，为制药企业、权威学术机构、临床试验研究机构、专家、医生等提供临床专业化服务，帮助患者和社会更健康。
科林利康总部设在北京，并在上海、广州、西安、成都、沈阳、苏州、南京、天津等城市设有分支机构，其他20 个省市有Homebase 人员全职工作，且在美国新泽西州、加拿大、英国、香港、台北设有分子公司或办事处。
北京科林利康医学研究有限公司是成立于 2008 年的一家集临床试验、药政注册、医药写作、生物统计和数据管理、质量保证、培训和咨询服务为己任的全方位医学科技服务商。公司通过积极参与国内外医学领域的临床研究与学术推广，为制药企业、权威学术机构、临床试验研究机构、专家、医生等提供临床专业化服务，帮助患者和社会更健康。我们的客户和合作伙伴包括国内外药物、生物技术和医疗器械企业，以及学术和政府组织等。
科林利康总部设在北京，并在上海、广州、西安、成都、沈阳、南京等城市设有分支机构，下设美达临床数据技术有限公司、科睿克（北京）临床医学研究有限公司，共有近500人。
我们诚聘英才，欢迎各位小伙伴加入。
5人
岗位职责：
1、 此岗位为公司核心培养岗位，晋升空间大；
2、 前期负责商务部门内部医学相关文档的管理、文件的制作等；
3、 熟悉商务部门流程、与各部门之间的工作衔接；
4、 后期培养独立展开商务医学项目工作。
1、 医学临床专业、护理专业、药学专业相关医学专业大专及以上学历；
2、 可适应出差，抗压能力强；
3、 英语熟练者可推荐国际商务助理岗位。
简历请以姓名-岗位形式命名，以附件形式发送至邮箱：。
20人
岗位职责：
职位描述:
1、根据GCP 和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项工作;
2、协助临床试验的受试者筛选、入组及随访工作、协助完成临床研究资料的收集、归档和管理工作;
3、协助完成临床研究药物管理、计数、和记录工作。
要求：
1、正规院校的医学或药学专业毕业，和/或接受过同等的培训或具有同等的经验；
2、具有良好的团队合作精神和组织能力，能与公司内部和第三方建立和保持有效的工作关系。
注：硕士研究学历可直接应聘CRA。
简历请以姓名-岗位形式命名，以附件形式发送至邮箱：。
20人
岗位职责：
职位描述：
1、根据 GCP 和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作；
2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
4、完成临床试验数据录入。
1、医学临床专业、护理专业、药学专业或相关专业专科及以上学历；
2、了解临床试验方法、有关法律、法规的培训；
3、具有很强的责任心和内驱力，慎独精神；
4、具有亲和力、正面思维和较强的情绪管理能力。
1、 员工双向成长通道、完善/系统的培训带教体系、外训；
2、 极具有竞争力的薪酬福利体系；
3、 七险一金、团建活动、高温补贴、福利假期、年度奖金、绩效奖金、项目奖金等。
8人
岗位职责：
可选择工作城市：南京、上海、苏州、成都、沈阳、西安、嘉兴
职位描述:
1、编写SAS程序，制作SDTM/ADaM数据集；
2、 按照统计分析计划，产生统计分析表格、列表及图表；
3、完善、建立和维护各种常用宏；
4、协助数据管理部门进行数据核查。
1、统计学、数学及应用数学、公共卫生、IT、医学、药学相关专业本科及以上学历；
2、熟悉SAS/SPSS/R语言相关统计软件优先，良好的组织、沟通与协作能力；
3、良好的英语能力优先。
简历请以姓名-岗位-城市形式命名，以附件形式发送至邮箱：
5人
岗位职责：
数据管理员 (CDM) 可选择工作地点：南京高淳、苏州、西安、成都、沈阳
职位描述:
1、临床试验方案的审核、CRF设计和审核；
2、临床管理数据库的建立和验证；
3、数据管理相关文件的撰写和审核；
4、临床数据的核查、医学编码的相关操作、第三方数据或严重不良事件(SAE)的一致性核查。
任职要求：
1、医学、药学相关专业本科及以上学历；
2、良好的沟通能力及逻辑思维；
3、良好的英语/日语及计算机能力优先。
简历请以姓名-岗位-城市形式命名，以附件形式发送至邮箱：
